Viime vuosina Kiinan farmaseuttinen muovipullopakkaus on kehittynyt nopeasti. Lääketieteellisillä muovipulloilla on kevyen painon ominaisuudet, ei vaurioita, terveyttä jne. Yhdistettynä lääkepakkauksen erityisvaatimuksiin. Tällä hetkellä farmaseuttiset tabletit, kapselit, pakkaus on vähitellen toteuttanut "muovin" "lasin" sijasta.
Muovipullojen tuotannon annos, jos sitä käytetään väärin, hivenaineiden muuttoliike muuttaa lääkkeen lääketieteellistä tehokkuutta ja lääkkeen ottaminen voi jopa vaarantaa elämän. Lääkkeet ovat erityinen hyödyke, ja sen lääkkeiden muovipullojen valmistajien on tiukasti hallita kaikkia tuotantoyhteyksiä terveiksi ja täytettävä "GMP: n" asiaankuuluvat vaatimukset, ja myös Master -asiaankuuluvat lait ja määräykset, kuten "Kiinan kansan tasavallan kansan tasavallan" huumehallinnon laki ",", ", huumekappaleiden hallintoneuvonta" ja liittyvät lääkkeitä "ja koskevat lääkkeitä". pullot. Tällä hetkellä suurin osa farmaseuttisista muovipulloista on tabletteja, kapseleita ja farmaseuttisia pakkauksia, joten tuotettujen muovipullojen on varmistettava, että farmaseuttisia tabletteja ja kapseleita on vaikea heikentyä kosteuden, lämmönkestävän sulamisen, räjähdyksen vuoksi, eikä niitä ole helppo muuttaa väriä, kun ne altistetaan valolle, hajoamiselle, hapetukselle ja pilaantumiselle.
Muovipullojen lajikkeet sisältävät korkean tiheyden polyeteenipullot (HDPE), polypropeenipullot (PP), polykarbonaattipullot (PC), polyesteripullot (PET) ja 1990-luvun alkupuolella etyleeninpohja (PEN) muovipullot ilmestyivät yhdessä. Ominaisuudet ovat parempia kuin PET, korkea lujuus, lämmönkestävyys, UV -säteilyvastus, korkea hiilidioksidikaasu ja happea, hyvä kemiallinen kestävyys ja ovat erinomainen materiaali lääkepulloihin.
Koska lääkkeiden muovipullojen eri muodollisia vaatimuksia, värejä ja erilaisia muotoja on monia, seuraavat päävalintakriteerit tulisi ymmärtää:
1. Pullon korkin, vesihöyryn läpäisevyys. Ilman kireydellä ja kosteuden läpäisevyydellä on tärkeä rooli latauksen vakaudessa
2. Muovipullotuotteiden laatustandardit. Tuotteen laatuanalyysi suoritetaan valmistajan tuotteiden laatustandardeista sen määrittämiseksi, onko se toivottavaa. Lääketieteellisten muovipulloyritysten tulisi laatia yritysstandardit, jotka ovat korkeammat kuin kansalliset standardit, ja teollisuusstandardit ovat tiukempia.
3. Valitse muovipullojen päärada-aineet ja apuraaka-aineiden tuotestandardit, ja niiden on oltava myrkyttömiä, hajuttomia jne. Kynäpullojen esteominaisuudet, joita käytetään yleensä polypropeenin tai polyeteenipullojen esterin nestemäisissä lääkkeen annosmuodoissa materiaalin pääraaka -aineena.
4. Muovipullojen stabiilisuus ja yhteensopivuus. Muovipullojen, erityisesti uusien muovipullojen (tai uusien materiaalien, uusien prosessien) käyttöä lääkkeille, on pakattava edistyneillä huumetesteillä muovipullojen ja lääkkeen yhteensopivuuden stabiilisuuden ja varauksen tarkistamiseksi. Lääkepullojen keskinäinen tunkeutuminen, liukeneminen, adsorptio, kemiallinen reaktio ja denaturointi voidaan määrittää tieteellisellä testauksella.
5. Laadunvarmistusjärjestelmä. Toimittajatarkastuksista on tullut välttämätön osa muovipullojen ostamista. Tarkastuksen hyväksymisen jälkeen tehdas voi arvioida kattavan ja oikean arvioinnin tuotantoohjelmistojen ja laitteistojen, teknisten laitteiden ja laadun kokonaismäärästä.